The Reference Manual of Woody Plant Propagation
From Seed to Tissue Culture
Encyclopedia
木本性植物の繁殖マニュアル＿種子繁殖から組織培養まで
繁殖事典
Malus
リンゴ属
Crabapples（Apples）
crabapplesは、小さな花を咲かせる、造園植物としては目立つグループである。これらの花と果実が主に価値をもつのであるが、葉序や生長上の性質が注目されることもある。原種と栽培品種、両方の実際の数は増えつつあり、おそらく700前後であろう。crabappelsは他家受精する傾向があり、自由に交雑する。実際上、全ての開花するcrabappelsは、切り接ぎ、芽接ぎ、あるいは挿し木といった無性的な方法で繁殖されている。営利栽培上、crabapplesは８月に畑で芽接ぎされるか、冬期にベンチで切り接ぎされるかが一般的である。挿し木と組織培養は、営利栽培上の重要性を増しつつある。
種子：果実を水でふやけさせ、果肉を浮し出し、種子をフルイで瀘し出すことで、種子を果実から取り出す。僅かな量の果実をプラスチック袋に入れ、果肉を柔らかくし、それからふやけさせるか、フルイを通すこともできる。種子は約1/16インチ長で、褐色が濃い。11％以下の湿度まで乾燥し、36〜50ﾟFの密封した容器中に保存した種子は、発芽力を低下させることなく、２年間以上保存できた。crabapplesの種子は胚休眠を示すが、これは、１〜４カ月間の低温湿潤層積処理で克服することができる。層積処理された種子は、30〜60日で発芽する。育苗の現場では、無層積処理の種子を晩秋に播くこともできるし、層積処理した種子を春に播くこともできる。参照 The Plant Propagator 14(4):7(1968)。
M.pumila（communis）、そしておそらくは、crabapplesの幾つかの種子は、たぶん36ﾟF位で、一度休眠が破れてから芽を出し始めるのだろう。このような発芽は、休眠が破れた後で種子を23ﾟFで凍結させることで安全に抑制されることができる。 Malus florentina、M.hupehensis、M.sargentii、M.sikkimensis そして M.toringoidesは、種子から真性タイプが再生する（PIPPS 5:84(1955)）。M.sargentiiやM.hupehensisのような、他の種からの選抜品種は、無性的に繁殖しなければならない。Malusの無配生殖種（apomictic species）は、有性的に再生された実生苗よりも、均一な実生苗を形成する。これらの無配生殖種のあるものは、接ぎ木台木として有用であるかもしれない。以下のアジアの種は無配生殖種で、他の種と受粉しても真性タイプを形成する。M.hupehinsis、M.toringoidesそしてM.sikkimensis。M.tshonoskiiは、他のcrabapplesから孤立している場合にのみ、均一な種子を形成する。
挿し木：緑枝挿し。５月あるいは６月初旬の緑枝挿しが、営利栽培に見合う量（80〜100％）で発根可能である（The Plant Propagator 22(4):4(1976)）。これより遅い挿し穂は発根はするが、一般的に発根率が高くない。発根するMalusの一群には、M.×atrosanguinea、M.baccata var.mandshurica、M.floribunda、M.'Hopa'、M.hupehensis、M.purpurea'Eleyi'、M.'Selkirk'、そしてM.sieboldii var.zumi'Calocarpa'と他の多数の種が含まれる。crabapple群の間には、発根における大きな多様性がみられるが、各々のcrabapple毎に、発根の際の処方箋が開発される必要がある。挿し木による繁殖では、販売に適した樹木を形成するまでには、より長い期間が要求される。当年枝からの４〜６インチ長の挿し穂、2500〜10,000ppmのIBA溶液、ピート：パーライト、ミストで、発根率は高かった。挿し穂は移植可能で、軽く肥培管理して生長を続けさせることができる。幾人かの育苗家は、挿し穂から多数の栽培品種を生産している。参照 The Plant Propagator 22(4):4-5とPIPPS 27:427-432。
熟枝挿し。全般的にいえば、crabapplesは熟枝挿しからの発根は非常に困難である。しかしながら、リンゴの接ぎ木台木は熟枝挿しの材から繁殖されてきた。この技術は、温暖な冬期間の気候をもった地域では、最も論理的に成し遂げられる。リンゴの熟枝挿しは、秋か晩冬に採取され、基部が発根促進剤（IBA2500〜5000ppm）で処理される。ホルモン処理後、挿し穂は束ねられ、湿った詰物材（ピートモスと砂）と一緒に底面暖房（64〜70ﾟF）をつけた大箱の中に詰められ、約４週間置かれる。先端は冷たい気温に曝すようにする。挿し穂は芽が伸長を始める前に移植するが、大体この頃が、発根が始まる時期である（The Plant Propagator 26(1):6(1980)）。
組織培養：crabapples（M.sieboldii var.zumi 'Calocarpa'、M.×purpurea 'Eleyi'、M.'Almey'と'Hopa'）の in vitro での急速な増殖が達成されている。ベンジルアデニン（BA）を１および２mg/リットル添加したMS培地で、茎頂の増殖が開始した。0.1あるいは0.2mg/リットルのNAAを添加したMS培地にシュートを移植した結果、根がよく発達した（HortScience 17:191(1982)と19:227(1984)）。
Zimmermanはリンゴの９栽培品種（'Delicious'、'Northern Spy'、'Nugget'、'Ozark Gold'、'Sparta'、'Spuree'、'Rome'、'Stayman'、そして'Summer Rambo'）の盛んに伸長している茎頂から、1.0mgBA、0.1mgIBA、0.5mgGA、そして30,000mgのショ糖を添加したMurashige & Skoog（MS）培地を使って、微細繁殖（micropropagate）した。初代培養は液体培地で、そして増殖は寒天培地上で行った。茎頂を中性洗剤で５分間、1/2濃度のcalcium hypochlorite溶液＋Tween20で20分間洗浄し、その後、滅菌水で２回濯ぎ洗いを行った。in vitroのMalusのシュートを、暗黒条件下で、43.8mMのショ糖＋1.5microMのIBAを含んだ液体培地中に３〜７日間置いて、発根率が向上（80％以上）したとZimmermanは報告した。温度を77から86ﾟFまで上げるのが有効であった（JASHS 110:34(1985)）。
台木'Malling7'のin vitro増殖は、塩類を1/2にし、0.5mgBA、そして0.6％寒天を加えたMS培地上で達成された。発根は、1/3濃度の塩類、0.27％の寒天、そして２mgIBAで達成された（HortScience 15:509(1980)）。
生長点接ぎ木（Meristem Grafting）。生長点接ぎ木はウイルスフリー植物を作り出すのに有効である。種子を、sodium hypochlorite溶液で滅菌洗浄した後、湿らせたオートクレーブ済のバーミキュライトに播種する。4.5gの細かい粉にしたバーミキュライトと25mlの脱イオン水の混合を25×250mlの管に入れて播種床とする。実生苗に接ぎ木する前に、台木を滅菌したペトリ皿に移す。発芽させた実生苗の上胚軸を子葉節のところで首切りした後、茎頂を直接接ぎ木する。消毒した茎頂部から生長点を切り出して、首を切り落とした台木に移植するのである。首を切られた実生苗の切断面は、十分に湿っていて、生長点と台木とを粘着させる。空気によるコンタミネーションを最小限にするために、空気清浄装置内で、全ての操作を行う。接ぎ木した実生苗は、10mlのHoagland溶液を入れた滅菌済の培養管（25×150mm）に移植する。中央の穴がフィルターになっている蓋は、接ぎ木された植物に有効である。成功した接ぎ木苗を土に移植する（PIPPS 29:393(1979)）。